Вам будет интересно
Наши новости

Новый закон об обращении лекарственных средств должен вступить в силу с 1 сентября

24 марта 2010 894 просмотра
«Об обращении лекарственных средств», который уточняет полномочия федеральных и региональных органов госвласти в сфере обращения лекарств. В том числе по установлению предельных оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей лекарств, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших. Предельные отпускные цены производителей, включенные в такой перечень, который ежегодно утверждает правительство РФ, подлежат государственной регистрации." data-title="Новый закон об обращении лекарственных средств должен вступить в силу с 1 сентября — Пенза-пресс, рунет за день">
Госдумой в среду принят в окончательном чтении закон «Об обращении лекарственных средств», который уточняет полномочия федеральных и региональных органов госвласти в сфере обращения лекарств. В том числе по установлению предельных оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей лекарств, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших. Предельные отпускные цены производителей, включенные в такой перечень, который ежегодно утверждает правительство РФ, подлежат государственной регистрации.

Госдумой в среду принят в окончательном чтении закон «Об обращении лекарственных средств», который уточняет полномочия федеральных и региональных органов госвласти в сфере обращения лекарств. В том числе по установлению предельных оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей лекарств, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших. Предельные отпускные цены производителей, включенные в такой перечень, который ежегодно утверждает правительство РФ, подлежат государственной регистрации.

Документом определяется порядок госрегистрации препаратов сроком — не более 210 рабочих дней. При этом госрегистрации не подлежат препараты, изготавливаемые в аптечных сетях, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность. Норма о госрегистрации не распространяется на препараты, предназначенные на экспорт, и на лекарственные средства, которые применяются на территории России более 20 лет.

Новый закон уточняет порядок и сроки проведения экспертиз лекарственных средств и разрешает реализацию препаратов в сельской местности непосредственно в медицинских организациях и их обособленных подразделениях (центрах (отделениях) общей врачебной (семейной) практики, амбулаториях, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктах), имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, если в поселке нет аптеки.

До 1 января 2014 года устанавливается переходный период для российских предприятий, которые должны перейти на европейские стандарты качества при производстве лекарств (стандарт GMP), передает РИА Новости.
Закон должен вступить в силу с 1 сентября 2010 года.


Главные новости Пензы на Яндекс.Новостях
Вступай в группу во ВКонтакте о Пензе
Картина дня в Telegram без спама и обсуждений
Подпишись на специальную рассылку новостей ИА «Пенза-Пресс»

Социальные комментарии Cackle