18.08.25
Общество
Поделиться

Спикер пензенского Заксобрания Вадим Супиков прокомментировал изменения законодательства в здравоохранении

18.08.25
Поделиться
Спикер парламента Пензенской области Вадим Супиков отметил важность установления резервного механизма финансирования лечения редких (орфанных) заболеваний.

Председатель Законодательного собрания региона Вадим Супиков обратил внимание на принятые в июле текущего года российским парламентом изменения статьи 83 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

«Гарантированная помощь больным и, прежде всего, детям с тяжелыми и редкими заболеваниями — обязанность социально ориентированного государства. Решение о направлении регионам в случаях недостаточного объема средств дополнительного финансирования из федерального бюджета позволит обеспечить лечение пациентов, нуждающихся в дорогостоящих медпрепаратах», — констатировал парламентарий.

Вадим Супиков подчеркнул, что сохранение здоровья жителей, повышение качества и доступности медицинской помощи являются приоритетами региональной политики. Один из примеров — принятый осенью 2024 года областной закон, дающий право на получение из бюджета региона ежемесячной денежной выплаты родителю или опекуну ребенка, страдающего целиакией. Государственная поддержка позволяет приобретать безглютеновые продукты питания для соблюдения специальной диеты.


Читайте также из рубрики Общество:
Мы используем cookies для улучшения работы сайта и обеспечения удобства пользователей. Продолжая использовать этот сайт, Вы соглашаетесь с использованием cookie-файлов и других данных в соответствии с Политикой использования cookies