24.07.2019
Дисплазия соединительной ткани у детей – это тяжелая, полиорганная болезнь, не является самостоятельной патологией, трудно диагностируется и лечится.
Описание проблемы
Соединительная ткань – это структурированная, упруго-жесткая «сеть», состоящая их извитых молекул коллагена. Такое строение определяет функции:
- опора-базис;
- барьерная;
- изолирующая;
- транспортная;
- соединяющая.
При патологии синтез белка, структура молекул и их ориентация в ткани нарушается. Мутировавшие гены, отвечающие за коллаген, перестают выполнять свою функцию. Недостаточный показатель коллагенного строительного протеина нарушает прочность, эластичность, упругость ткани. Синдром дисплазии соединительной ткани у детей проявляется рано, так как накопление нарушений пролонгировано. Определенные симптомы отмечаются в первое полугодие жизни, а другие, гораздо позже – у школьников. Максимальное проявление болезни наступает в 14-18 лет, это вызвано бурным ростом и подростковым гормональным изменением.
Признаки патологии
Таких детей называют «гуттаперчевыми» из-за аномальной гибкости и мобильности суставных соединений. Они имеют характерный внешний вид:
- астеническое (худощавое, удлиненное) конституцию тела;
- деформированную грудную клетку;
- выпуклый живот;
- нарушение осанки из-за искривления позвоночника;
- плоскостопие;
- растяжки и гемангиомы на коже;
- очки из-за нарушения зрения;
- голубоватые белки;
- неправильный прикус, кривые зубы;
- искривление наружного уха;
- деформированные мизинцы.
С возрастом прогрессируют полиорганные патологии:
- опорно-двигательной;
- сердечно-сосудистой;
- пищеварительной;
- нервной систем;
- органа зрения.
У малыша часто встречаются аллергии. Некоторые патологии вызывают синдром внезапной смерти, тяжелой инвалидности.
Диагностика
Из-за вариабельности симптомов, множественных нарушений патологию путают с другими болезнями и только 3-4% обращений правильно диагностируют. Дисплазия соединительной ткани, диагностика которой должна учитывать особенности патологического процесса, выявляется на основании комплекса исследований:
- клинических;
- наследственных (близких родственников и предков);
- генетических;
- лабораторных и аппаратных.
Специфический анализ отсутствует.
Лечение
До недавнего времени педиатры не знали, как лечить дисплазию соединительной ткани. Это генетическая аномалия и лечебные мероприятия осуществляются по специальному протоколу.
В Клинике Мануальной Медицины «Galia Ignatieva M.D» немедикаментозная терапия включает:
- правильный распорядок дня;
- ЛФК;
- кинезиотерапию;
- массаж;
- физиотерапию;
- психотерапию;
- использование ортопедических пособий;
- диетотерапию.
Медикаментозная направлена на:
- нормализацию продукции коллагена;
- поддержание обменных и трофических процессов;
- купирование симптомов.
Иногда проводится операция.
Дисплазия соединительной ткани, лечение которой представляет определенные сложности, не излечивается. Методы терапии помогают поддерживать состояние, поэтому такие дети состоят на диспансерном учете и регулярно проходят обследования.
Реклама
Рекламодатель: beautyvertebro.com