24.07.2019

Дисплазия соединительной ткани у детей – это тяжелая, полиорганная болезнь, не является самостоятельной патологией, трудно диагностируется и лечится.

Описание проблемы

Соединительная ткань – это структурированная, упруго-жесткая «сеть», состоящая их извитых молекул коллагена. Такое строение определяет функции:

  • опора-базис;
  • барьерная;
  • изолирующая;
  • транспортная;
  • соединяющая.

При патологии синтез белка, структура молекул и их ориентация в ткани нарушается. Мутировавшие гены, отвечающие за коллаген, перестают выполнять свою функцию. Недостаточный показатель коллагенного строительного протеина нарушает прочность, эластичность, упругость ткани. Синдром дисплазии соединительной ткани у детей проявляется рано, так как накопление нарушений пролонгировано. Определенные симптомы отмечаются в первое полугодие жизни, а другие, гораздо позже – у школьников. Максимальное проявление болезни наступает в 14-18 лет, это вызвано бурным ростом и подростковым гормональным изменением.

Признаки патологии

Таких детей называют «гуттаперчевыми» из-за аномальной гибкости и мобильности суставных соединений. Они имеют характерный внешний вид:

  • астеническое (худощавое, удлиненное) конституцию тела;
  • деформированную грудную клетку;
  • выпуклый живот;
  • нарушение осанки из-за искривления позвоночника;
  • плоскостопие;
  • растяжки и гемангиомы на коже;
  • очки из-за нарушения зрения;
  • голубоватые белки;
  • неправильный прикус, кривые зубы;
  • искривление наружного уха;
  • деформированные мизинцы.

С возрастом прогрессируют полиорганные патологии:

  • опорно-двигательной;
  • сердечно-сосудистой;
  • пищеварительной;
  • нервной систем;
  • органа зрения.

У малыша часто встречаются аллергии. Некоторые патологии вызывают синдром внезапной смерти, тяжелой инвалидности.

Диагностика

Из-за вариабельности симптомов, множественных нарушений патологию путают с другими болезнями и только 3-4% обращений правильно диагностируют. Дисплазия соединительной ткани, диагностика которой должна учитывать особенности патологического процесса, выявляется на основании комплекса исследований:

  • клинических;
  • наследственных (близких родственников и предков);
  • генетических;
  • лабораторных и аппаратных.

Специфический анализ отсутствует.

Лечение

До недавнего времени педиатры не знали, как лечить дисплазию соединительной ткани. Это генетическая аномалия и лечебные мероприятия осуществляются по специальному протоколу.

В Клинике Мануальной Медицины «Galia Ignatieva M.D» немедикаментозная терапия включает:

  • правильный распорядок дня;
  • ЛФК;
  • кинезиотерапию;
  • массаж;
  • физиотерапию;
  • психотерапию;
  • использование ортопедических пособий;
  • диетотерапию.

Медикаментозная направлена на:

  • нормализацию продукции коллагена;
  • поддержание обменных и трофических процессов;
  • купирование симптомов.

Иногда проводится операция.

Дисплазия соединительной ткани, лечение которой представляет определенные сложности, не излечивается. Методы терапии помогают поддерживать состояние, поэтому такие дети состоят на диспансерном учете и регулярно проходят обследования.

Реклама
Рекламодатель: beautyvertebro.com

Мы используем cookies для улучшения работы сайта и обеспечения удобства пользователей. Продолжая использовать этот сайт, Вы соглашаетесь с использованием cookie-файлов и других данных в соответствии с Политикой использования cookies